– Mamy nieco mniejsze zainteresowanie rejestracją na szczepienia w tych rocznikach, które od dziś mogą się zapisywać – powiedział w trakcie konferencji prasowej szef Kancelarii Premiera Michał Dworczyk. Minister zaapelował do seniorów o rejestrację na szczepienia.
- Dworczyk przyznał, że ze względu na doniesienia medialne na temat tego, że szczepienie preparatem AstraZeneki mogą wywoływać zakrzepy krwi, zainteresowanie zapisami w Polsce zmniejszyło się
- – Incydenty zatorowo-zakrzepowe wystąpiły u bardzo małej liczby zaszczepionych pacjentów. (…) W Polsce mamy pięć takich przypadków, w tym jeden dotyczył zgonu pacjenta – powiedział prezes urzędu rejestracji leków Grzegorz Cessak
- Szef KPRM na konferencji prasowej zapowiedział, że 25 marca uruchomiony zostanie powtórny uzupełniający nabór do szczepień seniorów powyżej 70. roku życia
– W poniedziałek, 22 marca, gdyby były wolne terminy na szczepienia przeciw COVID-19, rozpoczniemy rejestrację nie tylko seniorów 65 i 66 lat, ale poszerzymy tę grupę wiekową – zapowiedział pełnomocnik ds. programu szczepień Michał Dworczyk.
– Jeżeli byłoby dużo wolnych terminów i zainteresowanie byłoby nieco mniejsze – a takie są fakty, z nimi trzeba się liczyć – to nie wykluczone, że 22 marca rozpoczniemy rejestrację nie tylko dla seniorów w wieku 65 i 66 lat, ale poszerzymy tę kohortę wiekową o kolejnej roczniki – mówił Dworczyk na konferencji prasowej.
Dworczyk przyznał, że ze względu na doniesienia medialne na temat tego, że szczepienie preparatem AstraZeneki mogą wywoływać zakrzepy krwi i niektóre kraje zawiesiły szczepienia tą szczepionką, zainteresowanie zapisami w Polsce również się zmniejszyło.
Koronawirus. 25 marca powtórny nabór do szczepień seniorów 70 plus
Szef KPRM na konferencji prasowej zapowiedział, że 25 marca uruchomiony zostanie powtórny uzupełniający nabór do szczepień seniorów powyżej 70. roku życia.
– Te osoby, które w czasie styczniowej rejestracji nie zapisały się, bo nie było już terminów w związku z brakiem szczepionek, od 25 marca będą mogły zapisywać się na kolejny kwartał, a więc na miesiące: kwiecień, maj, czerwiec – przekazał Dworczyk.
Jak wyjaśnił, termin ten jest podyktowany rekomendacjami Rady Medycznej, by ta grupa wiekowa była szczepiona preparatami mRNA, czyli szczepionkami firmy Pfizer i Moderna, a harmonogramy tych dostawców cały czas nie są potwierdzone.
– Jak już będziemy mieli potwierdzone harmonogramy dostaw na drugi kwartał, wtedy będziemy mogli za pośrednictwem punktów szczepień wystawić kalendarze i rozpocząć rejestracje. Dlatego właśnie wcześniej mogą się rejestrować osoby młodsze do szczepień szczepionką AstraZeneca, a dopiero od 25 marca seniorzy powyżej 70 roku życia – podkreślił szef KPRM.
Przypomniał, że cel kwartalny szczepień został zrealizowany. – To, co od wielu miesięcy powtarzaliśmy, że do końca pierwszego kwartału chcemy zaszczepić 3 mln osób pierwszą dawką, zostało wczoraj osiągnięte – powiedział.
Minister @michaldworczyk w #KPRM: Mamy nieco mniejsze zainteresowanie rejestracją na szczepienia w tych dwóch rocznikach (1952-1953) – jest to związane z informacjami na temat szczepionki AstraZeneca, które pojawiają się w mediach. Postaramy się rozwiewać wątpliwości.
— Kancelaria Premiera (@PremierRP) March 18, 2021
Dworczyk zaznaczył, że do końca miesiąca „powinniśmy mieć ok. 20 proc. więcej szczepień niż zakładano”. – Łącznie pewnie będzie to w okolicach 5,5 mln szczepień pierwszą i drugą dawką, czyli mniej więcej tyle szczepionek, ile do Polski w pierwszym kwartale dotrze – dodał szef Kancelarii Premiera.
Dworczyk pytany, czy rząd planuje zwiększenie zakupu szczepionki firmy AstraZeneca, odparł, że jeśli producenci spełnią swoje zobowiązania, to w drugim kwartale do Polski trafi ponad 15 mln szczepionek, z czego część to szczepionki jednodawkowe.
– Biorąc te wszystkie czynniki pod uwagę, dodatkowe działania mogłyby być ocenione po prostu jako nadmiarowe – zauważył minister.
Szczepienia. Co z AstraZeneką? „Incydenty zatorowo-zakrzepowe wystąpiły u bardzo małej liczby pacjentów”
Prezes urzędu rejestracji leków Grzegorz Cessak podkreślił, że w procesie rejestracji tego preparatu Europejska Agencja Leków (EMA) oceniła jego bezpieczeństwo i skuteczność i wysoką jakość, wykorzystując wiedzę ekspertów ze wszystkich krajów członkowskich.
Cessak zaznaczył, że do tej pory zanotowano 98 niepożądanych odczynów poszczepiennych w szerokiej populacji, co jest zbieżnym wynikiem z tym, który został zauważony w procesie rejestracji.
Źródło: onet.pl
