Gdy lekarze zobaczyli dziecko po porodzie, nie kryli zdumienia. Dziecko urodziło się z ośmioma kończynami i jest okazem zdrowia. Dziewczynkę nazywają cudem natury, a także reinkarnacją bóstwa.
Noworodek miał zdeformowane kończyny
W Indiach rodzicami zostali Kareena i Sanjay, którzy powitali na świecie niezwykłe dziecko. Gdy w sobotę późnym popołudniem kobieta poczuła skurcze porodowe, nie spodziewała się, że finał będzie tak zaskakujący.
Lekarze z Shahabad Community Health Centre w dzielnicy Hardoi zbadali noworodka – ważył niespełna 3 kg i był całkowicie zdrowy. Rodzice jednak mieli problem, by się pogodzić z deformacją kończyn ich maleństwa. Nie wiadomo też nic na temat ewentualnych zabiegów chirurgicznych, które miałyby przywrócić dziecku sprawność.
Informacja o narodzinach niezwykłego dziecka obiegła świat lotem błyskawicy, a mieszkańcy Indii nie mają wątpliwości, że maluch jest wcieleniem Lakszmi. W hinduizmie jest to bogini szczęścia, bogactwa i piękna. Zazwyczaj przedstawia się ją jako młodą kobietę z czterema rękami.
Takie deformacje zdarzają się częściej
Ten przypadek nie należy do odosobnionych – jak podaje „The Independent”, w 2019 roku Raju Gurjar urodziła dziewczynkę z czterema nogami i trzema rękami. Kobieta była w ciąży bliźniaczej i poza dziewczynką urodziła także całkowicie zdrowego chłopca.
Wiadomo, że nie była na ani jednym badaniu USG przez całą ciążę i urodzenie dziecka z deformacją było dla niej szokiem.
Również w Indiach w 2020 roku urodziła się dziewczynka z tym schorzeniem, a co więcej – rodzice nadali jej imię wspomnianej bogini – Lakshmi Tatma. Była połączona miednicą ze zdeformowanym ciałem brata bliźniaka.
Czym jest polymelia?
Defekt, wskutek którego dzieci rodzą się z dodatkowymi kończynami, nosi nazwę polymelii. To bardzo rzadka wada wrodzona, która prowadzi do rozwoju zdeformowanych kończyn, określanych mianem „nadliczbowych”.
Istnieje kilka typów tej wady genetycznej, w zależności od tego, gdzie znajduje się dodatkowa kończyna – np. w przebiegu cefalomelii nadliczbowa ręka lub noga znajduje się na głowie, a w notomelii – może być usytuowana na kręgosłupie noworodka.
By wykryć polymelię, konieczne jest regularne wykonywanie badań prenatalnych, zwłaszcza że istnieją metody korygowania chirurgicznego deformacji płodu w łonie matki. Istnieją też czynniki ryzyka, które mogą wskazywać na prawdopodobieństwo narodzenia się dziecka z defektem. Należą do nich m.in. cukrzyca matki, nadkrzepliwość czy toczeń rumieniowaty układowy (SLE) lub inne choroby autoimmunologiczne.
Źródło: parenting.pl
