Jeśli masz w domu ten lek na kaszel, od razu go wyrzuć. Pilny komunikat GIF obiegł całą Polskę

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął istotną decyzję dotyczącą wycofania z aptek i dalszego obrotu jednego z popularnych leków stosowanych podczas leczenia kaszlu. Przeprowadzona kontrola wykazała, że w obiegu znalazły się wadliwe serie preparatu, których stosowanie może stanowić poważne zagrożenia dla zdrowia. Sprawdź, czy posiadasz go we własnej apteczce.

Konkretne serie leku kategorycznie wycofane z aptek

Zgodnie z prawem farmaceutycznym, w momencie, gdy zachodzą uzasadnione podejrzenia, że konkretny lek lub jego seria nie jest zgodna z ustalonymi dla niego wymogami, organy Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej mogą wydać specjalną decyzją związaną ze wstrzymaniem obrotu określonej serii produktu. Ta właśnie została wydana i dotyczy konkretnego lekarstwa, stosowanego przy stanach zapalnych górnych dróg oddechowych, a także przy utrudnionym odkrztuszaniu.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję nr 7/WC/ZW/2025 dotyczącą wycofania z obrotu na terenie Polski koncentratu do sporządzania roztworu doustnego Pectosol, pomagającego w leczeniu kasztu.

Które partie leku są wycofane z obiegu?

W związku z wycofaniem przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny koncentratu do sporządzenia roztworu doustnego Pectosol podano dokładne informacje dotyczące partii leków. Jak podaje GIF, decyzja ta dotyczy czterech serii medycznego produktu.

• 010524 – data ważności 04.2027;
• 020524 – data ważności 04.2027;
• 031024 – data ważności 09.2027;
• 041024 – data ważności 09.2027 – te partie zostały wycofane z obiegu.

Decyzja ta, dotycząca wycofania z rynku konkretnych serii leku Pectosol, otrzymała rygor natychmiastowej wykonalności.

Dlaczego konkretne serie leku Pectosol zostały wycofane?

Decyzja została podjęta przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny na wniosek producenta lekarstwa, który zdecydował się zgłosić problem – dotyczył on jakości opakowań. Jak przekazano, został wykryty wyciek z pojemniczków jednostkowych, a te miały być spowodowane brakiem kompatybilności butelki z nakrętką. Według ustaleń GIF nie można wykluczyć, że zaistniała sytuacja może wpłynąć negatywnie na zdrowie osoby stosującej ten medyczny produkt.

W przypadku stwierdzonej niezgodności nie można wykluczyć jej wpływu na bezpieczeństwo stosowania przedmiotowego produktu leczniczego do końca jego terminu ważności, a tym samym nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia ludzkiego wynikającego z pozostawienia w obrocie przedmiotowych serii produktu leczniczego – przekazał GIF.

Źródło: lelum.pl