Główny Inspektorat Farmaceutyczny w ostatnim czasie wycofał z aptek wiele popularnych leków. Wśród nich znajdują się między innymi preparaty na najwcześniejszą fazę zawału serca, cukrzycę z nadciśnieniem i cukrzycę typu 2 oraz zakażenie dróg moczowych.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podejmuje podobne decyzje w trzech sytuacjach: gdy lek nie spełnia wymagań jakościowych; są podejrzenia, że nich nie spełnia oraz gdy doszło do sfałszowania produktu.
GIF wycofał leki z aptek
Koncerty farmaceutyczne, które produkują medykamenty, nie mogą odwoływać się od decyzji podjętych przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Mają prawo wnieść o ponowne rozpatrzenie sprawy, ale nie wstrzymuje to jednak zatrzymania dystrybucji leku w aptekach.
Preparaty zaraz po ewaluacji są blokowane program Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia w systemach komputerowych aptek, co uniemożliwia sprzedaż negatywnie ocenionych preparatów.
Na liście leków wycofanych przez GIF znalazły się między innymi: Formoterol Easyhaler numer serii 2006402 i 2035257 (proszek do inhalacji wskazany do stosowania w leczeniu astmy), Bufomix Easyhaler numer serii 2032584 (proszek do inhalacji wskazany do stosowania w leczeniu astmy) oraz Nitroxolin Forte wszystkie serie (lek krótkotrwale stosowany w leczeniu ostrych zakażeń i zaostrzeń przewlekłych oraz nawracających zakażeń dolnych dróg moczowych drobnoustrojami).
W aptekach nie będzie można kupić już leków: Hemkortin-HC numer serii A0030, B0131 oraz C0143 (lek stosowany w leczeniu hemoroidów, stanów zapalnych odbytu, szczeliny odbytu i jego świądu), Biodacyna numer serii 10719 (lek stosowany przy miejscowym leczeniu ostrych i przewlekłych bakteryjnych zakażeń oka oraz w profilaktyce) oraz Zebraxa numer serii TO24608, oraz TO25187 (koncentrat roztworu do infuzji stosowany m.in. przy powikłanych zakażeniach w jamie brzusznej).
GIF wycofał również: Tramal numer serii 01422PA (mocny lek przeciwbólowy), Triderm (krem stosowany w dermatologii i wenerologii do leczenia zmian zapalnych skóry) – wycofano serię z błędnymi informacjami na opakowaniach zewnętrznych odnośnie do miejsca przepakowania i nazwy importera równoległego oraz Lisinoratio numer serii W13273A (lek stosowany we wczesnej fazie zawału serca).
Ostatnimi produktami wycofanymi przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny są 40-litrowe butle medyczne Air Products sygnowane numerem serii 0002940825, czyli tlen medyczny przeznaczony dla pacjentów leczonych w warunkach domowych.
Wszystkie osoby, które przyjmują powyższe leki, powinny niezwłocznie sprawdzić domową apteczkę i pozbyć się produktów z serii, które zostały wycofane ze sprzedaży.
Przyjmowanie leków, które nie spełniają kryteriów jakościowych, może mieć poważne konsekwencje dla zdrowia, a nawet życia chorego.
Źródło: goniec.pl
