Dania wycofuje szczepionki z obrotu z powodu ryzyka zakrzepicy. Premier Morawiecki chce je odkupić i wykorzystać w Polsce

Polska chce odkupić od Danii szczepionki Johnson&Johnson, które tamtejszy rząd zdecydował się wycofać z obrotu – poinformował Polsat News. Stacja jako pierwsza dotarła do listu premiera Mateusza Morawieckiego w tej sprawie, zaadresowanego do władz w Kopenhadze.

Polska chce odkupić od Danii szczepionki Johnson&Johnson, które tamtejszy rząd zdecydował się wycofać z obrotu – poinformował Polsat News. Stacja jako pierwsza dotarła do listu premiera Mateusza Morawieckiego w tej sprawie, zaadresowanego do władz w Kopenhadze.

Dania nie skorzysta ze szczepionek, Polska tak?

Dania niedawno wstrzymała szczepienia produktem amerykańskiej firmy Johnson&Johnson. Jako powód podano ryzyko wystąpienia u pacjentów zakrzepicy. Jeszcze w kwietniu duński rząd zrezygnował z podawania z tego samego powodu szczepionki szwedzko-brytyjskiej firmy AstraZeneca.

Jak podaje Polsat News, już na początku listu do duńskiej premier szef polskiego rządu zaznaczył, że oba państwa znajdują się w „kluczowym momencie walki z pandemią” oraz „od lat współpracują na szczeblu politycznym, gospodarczym, naukowym i kulturalnym”.

Morawiecki dodał, że „w Polsce ogromną wagę przykładamy do programu szczepień”. Wyraził również nadzieję, że jego propozycja spotka się z zainteresowaniem, a „wspólne wysiłki pozwolą przezwyciężyć pandemię i jej skutki, a z tego trudnego czasu wyjdziemy wszyscy silniejsi i lepiej przygotowani na wyzwania przyszłości”.

Szczepionki AstraZeneca i Johnson&Johnson. Korzyści wielokrotnie przewyższają ryzyko

Zarówno szczepionka AstraZeneki, jak i Johnson&Johnson to preparaty wektorowe (w przeciwieństwie do Pfizera i Moderny – szczepionek opartych na mRNA). W przypadku tej pierwszej Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła w kwietniu, że ma ona związek z zakrzepicą – jest ona jednak bardzo rzadkim skutkiem ubocznym.

O potencjalnym ryzyku zakrzepicy w kontekście szczepionki Johnson&Johnson zaczęto mówić niedługo później. Amerykańskie CDC (Centra Kontroli i Prewencji Chorób) i FDA (Agencja Żywności i Leków) zaapelowały o to, by zaprzestać podawania tego preparatu obywatelom. Z kolei EMA stwierdziła, że możliwy jest związek między preparatem a bardzo rzadkimi przypadkami nietypowych zakrzepów krwi.

Europejska Agencja Leków podkreśliła jednak, że – podobnie jak w przypadku szczepionki AstraZeneki – także i przy stosowaniu preparatu Johnson&Johnson korzyści wielokrotnie przewyższają ryzyko działań niepożądanych.

Źródło: fakt.pl