GIF pilnie wycofuje z aptek serię leku Apo-Simva 40. Powodem wada jakościowa

Główny Inspektorat Farmaceutyczny właśnie wydał komunikat w sprawie popularnego leku. Medykament stosowany u osób, których poziom cholesterolu przekracza dopuszczalne normy, zostaje wycofany z obiegu na terenie całego kraju. Stosują go również niektórzy cukrzycy. Mowa o serii Apo-Simva 40. Powodem decyzji jest wada jakościowa, która została wykryta podczas badań.

Decyzja Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego dotyczy jednej z serii leku Apo-Simva 40, która nie nadaje się do stosowania u pacjentów. Po przeprowadzeniu badań kontrolnych medykamentu stwierdzono „zanieczyszczenie kwasem acetylosalicylowym i kwasem salicylowym”.

Po otrzymaniu wyników badań Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu leku na terenie całego kraju. Decyzja dotyczy serii numer 10620 ważnej do 30 czerwca 2023 roku.

Wadliwa seria popularnego leku znika z aptek w całej Polsce

Lek Apo-Simva 40 najczęściej stosowany jest przede wszystkim u osób chorujących na hipercholesterolemię. Medykament przyjmują także pacjenci zmagający się z cukrzycą i zbyt wysokim cholesterolem.

Należąca do tzw. satyn, które zmniejszają stężenie lipidów we krwi – przede wszystkim cholesterolu – simwastatyna jest substancją czynną leku Apo-Simva 40. Oto dokładne szczegóły wycofanego leku:

Apo-Simva 40 to tabletki powlekane w opakowaniu 30 sztuk o mocy 40 mg, a wycofany nr serii to 10620, na który przypada termin ważności do 30 czerwca 2023 roku. Podmiotem odpowiedzialnym za dystrybucję jest Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Osoby, które posiadają wskazaną serię, powinny zutylizować lek lub zwrócić go do apteki.

Źródło: goniec.pl