Wszyscy jesteśmy oryginalni i wyjątkowi. Żadna inna osoba na świecie nie wygląda tak jak Ty, ani nie posiada Twoich osobistych cech.
Jednak osoby które miały okazję zobaczyć małą Abigail Lee z Luizjany w USA, nie mogą przestać się jej przyglądać.
Ta mała, dwuletnia dziewczynka po narodzinach otrzymała rzadką diagnozę. Wiąże się to z tym, że ma wyjątkowy wygląd – napisało Daily Mail.
Choć mała Abigail ma dwa lata, to waży tylko trzy kilogramy.
Ze względu na swój rozmiar może nosić tylko ubrania odpowiednie dla noworodków.
Był tego powód.
Jeszcze zanim Abigail się urodziła, jej rodzice Emily i Bryan wiedzieli, że ich mała dziewczynka jest wyjątkowa.
Ultrasonograf wykazał, że Abigail nie rozwija się tak, jak inne dzieci. W rzeczywistości okazało się, że dziewczynka przestała rosnąć. Konieczne było więc cesarskie cięcie.
Po narodzinach ważyła zaledwie 1,16 kg – poinformowało Daily Mail.
Osiem tygodni po porodzie lekarze zauważyli, że dziewczynka w ogóle nie urosła.
Było to oczywiście bardzo niepokojące dla rodziców, którzy wierzyli w to, że służba zdrowia pomoże ich córce.
Jednak okazało się, że wynika to z poważnej przyczyny.
Postawiono rzadką diagnozę
Po spędzeniu tygodni w szpitalu, u Abigail zdiagnozowano MOPD typu II, czyli pierwotną karłowatość osteodysplastyczną Majewskiego typu II. Jest to wyjątkowa forma „karłowatości”.
„Będąc w ciąży, córka cały czas miała trzy tygodnie opóźnienia w rozwoju. Miałam cesarskie cięcie w 36 tygodniu, a ją skierowano na oddział intensywnej terapii. Wszystko robiła normalnie, oddychała i chętnie jadła, ale była mała” – powiedziała jej mama.
„Do chwili, aż postawiono diagnozę nie słyszeliśmy o tego rodzaju ‚karłowatości’. Nie mieliśmy absolutnie pojęcia, co to jest”.
Parze już wcześniej urodziła się córka, ale czterolatka nie miała tego typu problemów, jak Abigail.
Ich starszej córce nie postawiono takiej diagnozy.
„Jest zdrowa, ale ma pewne komplikacje, bo urodziła się z dysplazją stawów biodrowych i nie może chodzić. Raczkuje i ćwiczy. Ma też bardzo słaby wzrok, więc mamy problem ze znalezieniem dla niej odpowiednich okularów”.
„Trudno jest znaleźć równowagę w opiece nad dzieckiem ze specjalnymi potrzebami i takimi bez. Jednak Samanta rozumie, że jej młodsza siostra potrzebuje znacznie więcej pomocy. Angażuje się we wszystkie zajęcia i jest bardzo opiekuńcza wobec swojej siostry”.
Tyle będzie wstanie urosnąć
Ze względu na swoją rzadką diagnozę Abigail nie będzie miała więcej niż 60 centymetrów wzrostu.
„Pasują na nią tylko ubrania dla noworodków. Nie wiem więc, co zrobimy, gdy dorośnie na tyle, że powie nam nie chce już nosić ubranek dla niemowląt” – powiedziała mama Emily.
„Moja najlepsza przyjaciółka ma dwuletnie dziecko i oglądanie ich, kiedy są obok siebie jest niesamowite”.
Źródło: fakt.pl
